当任何易胜博工作人员, 教师, 或者学生进行涉及人类实验的研究, 研究活动必须由机构审查委员会（IRB）审查。. IRB有权批准, 要求修改, 或者不批准研究活动, 根据联邦法规.
IRB的目的
遵守联邦法规（CFR）第45条, 部分46, 人体受试者的保护, 所有涉及人类受试者的研究建议必须在研究开始之前由IRB审查和批准. 这与易胜博维护人类参与者权利和福利的使命和价值观是一致的.
定义
人体实验对象 指一个活着的个体，研究者对其进行调查(无论是教员, 工作人员, 或学生)进行研究获得数据或私人信息（45 CFR 46）.102).
研究 指系统的调查, 包括研究开发, 测试与评估, 旨在发展或贡献可概括的知识（45 CFR 46）.102).
IRB提交的程序
在提交提案进行审查之前，主要研究人员（PI）需要完成在线IRB培训. 向IRB主席提交培训证书后, 然后PI将提交IRB提交表格. 取决于审查的类型（完整）, 加快, 或免除), 可在10-30天内获得研究批准.